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什么是NIPT(新的产前诊断)

母亲的血液中含有少量的胎儿染色体碎片(细胞自由DNA)。 通过检查染色体碎片,可以发现染色体疾病。 虽然测试是不确定的,但它已成为一种精确的检测方法,用于检查是否存在染色体疾病。

 

东京卫生实验
室可以提供帮助

对于居住在农村地区并希望接受 NIPT 的孕妇,您可以向孕妇介绍易于接受检查的机构。 我们将根据孕妇的方便提前解释。我们可以在您选择的星期几和时间进行预订。

向希望接受NIPT测试的孕妇

对于希望进行 NIPT 测试的孕妇,请在查看以程后,联系东京卫生实验室呼叫中心( 0120 – 806 – 182 )
接受 NIPT 检查的设施(基地)可以在此处查看

联系我们

  1. 联系东京卫生实验室呼叫中心

    NIPT 检查流程 - 联系东京卫生检验中心呼叫中心

    我们询问您的姓名、电话号码、每周数、PC 环境等。

  2. 通过监视器进行预告

    NIPT 测试流程 - NIPT 测试的内容和流程说明

    NIPT 测试的内容解释了未来的流程。

  3. 检验机构指南

    NIPT 检查流程 - 附近检查期指南

    我们将引导您到您附近的检查机构。

  4. 预订确认

    NIPT 检查流程 - 在东京卫生检验中心接受预订

    我们将提前询问第三个申请人的检查日期和时间。联系实验室后,一旦确定日期和时间,我们将通知患者确认预订。

  5. 输入询票

    NIPT 检查流程 - 请填写问卷

    我们将在考试日期前一周向您发送查询表。

  6. 咨询

    NIPT 检查流程 - 检查检查

    签署同意书后,您将被抽血。

  7. 测试结果通知

    NIPT 检查流程 - 测试结果通知

    我们将通过电子邮件报告测试结果。

如果您提出这样的要求
,请联系我们。

"由于我的天性不好,我想近距离地做检查。
"要远方住,去检查是件困难问题。
"你在家里不能接受解释吗?

从检查中可以了解的内容

21 三索米综合征(唐氏综合症)

当父母得到一半的染色体时,由于某种原因,21号染色体的数量是常染色体的数量。此外,孕妇的老龄化也是一个因素。每800名女婴中,有1个出现。
症状:智力障碍、发育迟缓、肌肉紧张

18 三索米综合征

当父母得到一半的染色体时,由于某种原因,18号染色体的数量是常染色体的数量。每6500名婴儿中就有1人出现。它往往是自然流产。女孩比男孩多,比例为1:3。
主要症状:胎儿期生长障碍和身体特征(手指重叠、短胸骨、摆动椅子上的脚)、先天性心脏病

13 三索米综合征

当父母得到一半的染色体时,由于某种原因,13号染色体的数量是常染色体的数量。每5000至12,000名婴儿中,有1人出现。
主要症状:小头症、颅骨部分缺陷、小眼症、唇裂、单线手掌

单索米X综合征(特纳综合征)

当父母得到一半的染色体时,由于某些原因,X染色体因一条缺失或结构异常而导致性染色体异常。每4000名婴儿中,有1个被看到。在女孩中,性染色体异常最多。
主要症状:矮个子、淋巴水肿、颈部后面的肿胀、下垂和月经异常

三重 X 综合征 (47,XXX)

当父母得到一半的染色体时,由于某种原因,X染色体成为三条(或更多)的性染色体疾病。每1 000名女婴中就有1个。这种综合征更有可能发生在胎儿。
主要症状:没有一个特征,可以一眼看到。智力下降是轻微的。三重X综合征导致月经不序和不育,但正常染色体,也可以生出正常的孩子在身体上。据说有4个X染色体(47,XXXX)或5个(49,XXXXX),有更多的智力和身体残疾。

克莱因费尔特综合征 (47,XXY)

这是一种性染色体疾病,其中X染色体由于某种原因,从父母获得一半染色体时,导致两个或两个以上的X染色体。每1000名男孩中,有1个被看到。
主要症状:高大、妇科、无精子症

47,XYY 综合征

当父母得到一半的染色体时,由于某种原因,Y染色体是两种性染色体疾病。每1000名男孩中,有1个被看到。
主要症状:身高和智力发育迟缓
有生育能力,一般来说,有可能在社会中正常生活。

性别判断

性染色体中存在X染色体和Y染色体。男人XY,女人有XX。
当精子与Y染色体在母亲的卵子中受精时,它成为XY,当精子与X染色体在母亲的卵子受精时,它成为XX和女孩。
如果观察到性染色体的数异常,则没有性别判断。

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(希望进行NIPT测试的孕妇)