POINT01

一在日本进行检查
的NIPT专业机构

日本制造,日本分析,日本定制。

无海外运输问题

避免航空故障,因为它不使用联邦快递。
此外,样品的延迟也较少。


这是日本唯一一家对微缺失综合征和全
染色体进行检查的检测机构。

在本国的实验室中,只检查13,18,21号染色体的异性数。
接受,但我们有微缺失综合征,所有染色体的异性数
提供所有当前可能的测试结果,包括




由于这是国内的,可以
审查数字结果。

海外测试结果很难获取原始数据。
我们可以回顾测试结果。
通过跟踪测试结果,包括出生后跟进,
我们将提供更精确的检测。

POINT02

测试结果可以被数字
理解为阳性和阴性。

数字还是只是Judgement?

世界上第一个以数字方式显示
测试结果。

积极,阴性,以及多少截止值,
它表明,它是多么积极。

例如,当 GOT (ASP) 在检查肝功能测试时被告知它是正的,
数字在50,500,1000不同。(正常值通常小于或等于 40)
NIPT 测试可以显示其阳性程度的程度。

因为你可以看到实际匹配的基因数量,
你可以看到它有足够的基因量。

POINT03

使用最新的
算方法计算

终极计算器!!

检测所测量DNA量的
方法是最新的。

东京卫生实验室使用最新的检测方法管理测试结果。
检测所测量DNA量的方法是最新的,LLR (Log Likelihood Ratio)
异性评分(t-统计)和胎儿DNA片段量的组合是可能性比。

对数可能性比 (LLR) 是为每个区域计算的,即每个染色体(性染色体除外)。

此外,通过从两侧读取 cfDNA(配对结束序列),
可以从人类参考序列估计每个cfDNA的长度。
胎儿的cfDNA比母亲衍生的要短一些,
通过检查长短cfDNA的分布,
现在,我们可以更准确地了解胎儿的染色体比(Fetal fraction:FF)。

通过将短片段中的数据与所有片段中的数据相结合,
与 LLR 相比,可实现高灵敏度的异数检测。



异性分数比较引线计数的变化,
表示距离正倍数有多远。
根据目标染色体和参考染色体计数之间的差异计算。
此外,在单索米和三索米比和性染色,
到目前为止,NCV 的测量标准是检测的,
LLR 中的单个 Somi 和三性比值,每个单独的样本
此外,还增加了用于检测的检测方法。

阳性适中率的计算不仅通过怀孕年龄计算,还通过计算怀孕周数计算。
怀孕周每增加12,18,13三胞胎的发病率下降。

东京卫生实验室机器描述视频

• 请注意音频的音量。

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基因专家将指导您。
由于这是完全预订的,请联系我们了解更多信息。